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Über RNA-Extraktion

Vor dreißig Jahren konnten wir bei der RNA-Extraktion nur daran denken, wie man vollständige RNA erhält, es gab jedoch keine Anforderungen an die Extraktionsgeschwindigkeit (die Technologie der ersten Generation war die Geburtsstunde der Trizol-Methode).Mit der iterativen Aktualisierung der RNA-Extraktionstechnologie können wir nicht nur Ergebnisse erzielen.Bei der Extraktion der Trizol-basierten Reagenzien der ersten Generation waren die Experimentatoren im Allgemeinen über die umständlichen Arbeitsschritte beunruhigt.obwohl es nach vielen Optimierungen und Neuerungen immer noch viel Zeit in Anspruch nahm.Gleichzeitig müssen im Extraktionsprozess organische Reagenzien wie Phenol und Chloroform verwendet werden, was in gewissem Maße auch die Sicherheit des relevanten Personals gefährdet.

2Effizient, bequem und sicher

Die Suche nach einem effizienten, praktischen und sicheren RNA-Extraktionsprodukt ist zum vorrangigen Ziel der Experimentatoren geworden.Aus diesem Grund wurde die Silica-Spin-Column-Adsorptionsmethode zur RNA-Extraktion entwickelt.Die RNA-Extraktionsprodukte der dritten Generation von Foregene nutzen die Vorteile der Säulenextraktionsprodukte der vorherigen Generation und verwenden (nur DNA-Reinigung + RNA) die Zwei-Spin-Säulen-Technologie, um gDNA und Gewebetrümmer gleichzeitig zu entfernen, ohne DNase-Behandlung der restlichen gDNA und ohne Phenol usw. mehr. Giftige und schädliche Reagenzien, um kurze Zeit, hohe Ausbeute, gute Reinheit und geringes Risiko des RNA-Abbaus zu erreichen.

Vergleichstabelle des Betriebsablaufs

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Vergleichstabelle der experimentellen Ergebnisse

Das Gesamt-RNA-Isolierungskit von Foregene bietet eine hohe RNA-Extraktionsausbeute, eine gute Reinheit und die Extraktionswirkung von miRNA ist besser als bei Kits anderer Marken

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Elektrophorese von 50 mg Mausleber-Gesamt-RNA, extrahiert mit verschiedenen Methoden
Die erste Generation (1: Trizol)
Zweite Generation (2: RNA-Extraktionskit von Firma A)
Die dritte Generation (3: RNA-Extraktionskit plus von Firma A, 4: Foregene:RNA-Isolierungskits)

qPCR-Diagramm (Amplifikationskurvendiagramm)

Genomische DNA muss bei der RNA-Extraktion effektiv entfernt werden, da sie sonst unkontrollierbare Auswirkungen auf nachgelagerte Experimente hat (früher CT-Wert, falsch positive Ergebnisse).Das Foregene-Kit der nächsten Generation kann genomische DNA ohne Zugabe von DNase perfekt entfernen, was viel Zeit spart und gleichzeitig den Abbau durch exogene RNase-Kontamination vermeidet.
Die erste Generation (grün bedeutet TRlzol-, rot bedeutet TRlzol+)

5Zweite Generation (Blau bedeutet RNA-Extraktionskit von Unternehmen A -, Rot bedeutet RNA-Extraktionskit von Unternehmen A +)

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Die dritte Generation (blau bedeutet Firma A RNA Extraction Kit Plus, grün bedeutet Foregene RNA Isolation Kits)

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(Hinweis: „_“ im qPCR-Diagramm zeigt an, dass DNase nicht hinzugefügt wurde und die DNA-Kontamination nicht entfernt wurde; „+“ zeigt an, dass DNase hinzugefügt wurde und die DNA-Kontamination entfernt wurde)

Vollständige RNA-Extraktion innerhalb von 11 Minuten

Es ist keine jahrelange Erfahrung in der Nukleinsäureextraktion erforderlich. Mit den Produkten der Foregene-Serie der hocheffizienten Gesamt-RNA-Isolierungskits können Sie innerhalb von 11 Minuten hochreine RNA mit hoher Ausbeute erhalten, um verschiedene nachgelagerte experimentelle Anforderungen zu erfüllen.

9Bisher wurden die Produkte der Foregene-Serie der Total-RNA-Isolierungskits von einer großen Anzahl von Kunden anerkannt und zu vielen hoch bewerteten Veröffentlichungen beigetragen.Die tatsächliche Verwendung des Feedback-Elektrophoresediagramms durch den Kunden und der quantitativen PCR-Amplifikationskurve nach der reversen Transkription zeigen, dass die durch die Verwendung von Foregene-Produkten extrahierte RNA nicht nur eine hohe Konzentration aufweist, sondern auch eine gute Integrität aufweist.Nur die vom Markt erprobte Produkttechnologie kann von allen bevorzugt werden.

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Zell-Gesamt-RNA-Isolierungskit

Hohe RNA-Ausbeute

Schnell: Beenden Sie die RNA-Isolierung in 11 Minuten

Sicherheit: Keine organischen Chemikalien hinzugefügt

Einige Zitate mit hoher Punktzahl:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, et al.Die Hemmung des viralen Suppressors von RNAi-Proteinen durch Designerpeptide schützt in vivo vor enteroviralen Infektionen, Immunity, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(IF:31.745,Virales RNA-Isolierungskit(Kat.-Nr. RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. et al.Die doppelte Hemmung der angeborenen Immunität und der Apoptose durch das humane Zytomegalievirus-Protein UL37x1 ermöglicht eine effiziente Virusreplikation.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(IF:30.964,Zell-Gesamt-RNA-Isolierungskit(Kat.-Nr. RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6


Zeitpunkt der Veröffentlichung: 27. Juli 2022