Was ist direkte PCR?

Direkte PCR ist die Methode der DNA-Amplifikation direkt ausBlut, tierisches Gewebe,Rattenschwanz,Zelle,Rattenohr,Zebra Fisch, Fischeier,Pflanzenblätter,Samenoder einer anderen ursprünglichen biologischen Gewebeprobe, ohne DNA-Isolierungs- und Reinigungsschritte durchzuführen.Die direkte PCR-Technik kann die experimentelle Zeit und die Kosten bei der Genotypisierung und bei Projekten mit hohen Stückzahlen erheblich reduzieren.Es stellt auch eine bessere Option dar, wenn die Amplifikation einer sehr kleinen Probenmenge schwierig ist und der Reinigungsschritt möglicherweise zu Probenverlusten führen könnte.

Der PCR-Mix von FOREGENE weist aufgrund des patentierten Taq-Enzyms mit FOREGENE-Stärke eine starke Stressresistenz auf (autorisiertes Patent: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (USA), Patent 6894926 (Japan)).Sein Taq-Enzym nutzt DNA-Rekombinationstechnologie, um den DNA-Bindungsstrukturbereich des archaealen Nukleinsäure-Bindungsproteins mit der hitzebeständigen Taq-DNA-Polymerase zu rekombinieren, um eine Matrizen-DNA mit erhöhter Affinität zu konstruieren.Ein verbesserter Hot-Start-Taq, der verschiedene Funktionen der ursprünglichen DNA-Polymerase beibehält. Dieses Taq-Enzym kann an Template-DNA binden und die DNA-Synthese in Templaten mit geringer Konzentration und komplexen Umgebungen initiieren.

For Beispiel,itist so einfach wie das Hinzufügen IhrerZelle,Pflanzen- (junges Blatt, Wurzel oder Samen) oder Tierprobe zumPuffer und Hinzufügen des UniqueMastermix mitSpezifischPrimer in PCR-Röhrchen füllen und durch einen Thermocycler laufen lassen.Die Kit-Effizienz ist ideal für die Analyse groß angelegter Proben, bei denen Zeitersparnis äußerst wichtig ist.

Das PCR-Reaktionssystem, das UNG-Enzym und dUTP enthält, wird entsprechend den experimentellen Anforderungen ausgewählt, wodurch die durch PCR-Amplifikationsprodukte verursachte Verschmutzung wirksam vermieden werden kann.