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Zweifarbige HER2/CSP17-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige auseinanderbrechbare Sonde ETV6
Gemäß dem DNA-Basen-Komplementärpaarungsprinzip wurden die orangerote ETV6-Sonde und die grüne ETV6-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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D13S319 Spectrum Orange-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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P16/CSP3/CSP17/CSP7 Zweifarbsonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige, auseinanderbrechbare RARA-Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die RARA-Orange-Sonde und die RARA-Grün-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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Zweifarbige IGH-Break-Apart-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige ATM/CSP11-Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die ATM-Orangensonde und die CSP11-Grünsonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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ERG1/TERT-Zweifarbensonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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20q12/20q13.33 Zweifarbige Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die orange Sonde 20q12 (D20S108) und die grüne Sonde 20q33.3 zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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p53/D13S319 Zweifarbige Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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MALT1 Dual Color Break Apart-Sonde
Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote MALT1-Sonde und die grüne MALT1-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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D7S522/CSP7 Zweifarbsonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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