Einführung:

RNA, wissenschaftlicher Name Ribonukleinsäure, die Abkürzung stammt von RiboNucleic Acid, ist eine Art Nukleinsäure, die durch die Verbindung von mindestens Dutzenden Ribonukleotiden durch Phosphodiesterbindungen entsteht.

Die Prämisse der RNA-Erforschung besteht darin, schadstofffreie Gesamt-RNA zu extrahieren, und das Grundprinzip der RNA-Extraktion lässt sich grob wie folgt zusammenfassen:

1. Zuerst die Zellen aufbrechen

2. Anschließend makromolekulare Verunreinigungen (Proteine, Lipide, DNA usw.) entfernen.

3. Abschließend wird die RNA ausgefällt, Salze und organische Lösungsmittel entfernt und die RNA weiter gereinigt

Vergangenheit und Gegenwart der Extraktionsmethode

Die erste Generation der RNA-Extraktionsmethode ist die TRIzol-Fällungsmethode (zu den verwendeten Reagenzien gehören Guanidinisothiocyanat, Phenol, Chloroform usw.), die von einem Großvater namens Piotr Chomczynski und Oma Nicoletta Sacchi erfunden wurde, da diese Erfindung eine schnelle und einfache RNA-Extraktion ermöglicht, seitdem begann der Aufschwung der RNA-Forschung.

Später verkaufte Opa dieses Patent an Invitrogen, und Invitrogen machte diese Methode weltweit bekannt und wurde zu einer weit verbreiteten Methode.

Später wurde Invitrogen von Thermo übernommen!

Repräsentatives Produkt: TRIzol-Reagenz von Invitrogen

Allerdings erfordert die TRIzol-Fällungsmethode eine mehrfache Fällung und Extraktion von RNA, und die verwendeten Reagenzien sind giftig und erfordern eine lange Betriebszeit.

Aus diesem Grund wurde die Säulen-Enzym-Reinigungsmethode der zweiten Generation entwickelt, bei der eine Kieselgelmembran als spezifisches Nukleinsäure-Adsorptionsmaterial verwendet wird, um die Rückgewinnung von RNA in der Probe zu maximieren und gleichzeitig andere Verunreinigungen zu entfernen.

Die Methode der zweiten Generation vereinfacht den Betrieb auf der Grundlage einer stabilen Leistung, reduziert den Risikofaktor und verbessert die Effizienz der RNA-Extraktion.

Repräsentative Produkte: QIAGEN RNeasy und die meisten inländischen Produkte

Allerdings erfordern sowohl die Methoden der ersten als auch der zweiten Generation die Verwendung von DNase, um DNA-Kontaminationen zu entfernen, was einige Unannehmlichkeiten für nachfolgende nachgelagerte Experimente mit sich bringt.Restliche DNase verringert die Effizienz der reversen Transkription und verringert die Erststrang-cDNA-Synthese, wodurch die Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigt wird.

Daher wird die Extraktionsmethode der dritten Generation auf der Grundlage der zweiten Generation optimiert.Für das Experiment müssen keine Enzyme hinzugefügt werden, und RNA kann problemlos mit nur zwei Säulen gewonnen werden.

Spalte 1: DNA-Reinigungssäule zur Reinigung von DNA

Spalte 2: Nur-RNA-Säule adsorbiert und gewinnt spezifisch RNA zurück

Eine so einfache Bedienung spart nicht nur Zeit, sondern erleichtert auch die Durchführung nachgelagerter Experimente!

Repräsentative Produkte: QIAGEN RNeasy Plus undVorgeneProdukte der RNA-Reinigungsserie

(RNeasy Plus)

（ForegenesPflanzen-Gesamt-RNA-Isolierungskit）

Sag es dir ruhig!Das RNA-Kit von Foregene präsentiert außerdem einen super einfach zu verwendenden RNase Eraser, der 400 μg RNase auf der festen Oberfläche in 1 Minute vollständig entfernen kann, ohne dass dem menschlichen Körper giftige Substanzen zugeführt werden!

Bild1: Vergleichstabelle der betrieblichen Prozesse

Die Produkte von Foregene können die RNA-Extraktion in nur zwei Songs abschließen. Machen Sie andere nicht neidisch auf den Fortschritt Ihres Experiments!

Bild2:Eexperimentelle Ergebnisse Vergleichstabelle

Die erste Generation (1: TRIzol)

Die zweite Generation (2: RNeasy von QIAGEN)

Die dritte Generation (3: QIAGENs RNeasy plus, 4: Foregene)

Bild3: qPCR-Diagramm (Amplifikationskurvendiagramm)

Die erste Generation (grün bedeutet TRIzol -, rot bedeutet TRIzol +)

Die zweite Generation (Himmelblau bedeutet QIAGEN RNeasy-, Rot bedeutet QIAGEN RNeasy +)

Die dritte Generation (blau bedeutet QIAGEN RNeasy plus, grün bedeutet Foregene)

(Hinweis: qPCR-Diagramm „-“ zeigt an, dass DNase nicht hinzugefügt wurde und die DNA-Kontamination nicht entfernt wurde. Daher ist der CT höher und das Ergebnis ist nicht genau; „+“ zeigt an, dass DNase hinzugefügt wurde und die DNA-Kontamination entfernt wurde, das Ergebnis ist korrekt)

Mit jedem technischen Upgrade entwickelt sich die Bedienung des Experiments in eine einfachere und benutzerfreundlichere Richtung.

Ziel von Foregene ist es, mehr wissenschaftlichen Forschern dabei zu helfen, experimentelle Zeit und Kosten zu sparen, qualitativ hochwertige experimentelle Ergebnisse zu erzielen und gemeinsam wertvollere wissenschaftliche Forschungsergebnisse zu erzielen.