Bis zum 25. Juni 2021 veröffentlichte die Nationale Gesundheitskommission Chinas Daten, aus denen hervorgeht, dass in meinem Land mehr als 630 Millionen Menschen geimpft wurden, was bedeutet, dass die Impfrate der gesamten Bevölkerung in China 40 % überschritten hat, was einen wichtigen Schritt zur Etablierung einer Herdenimmunität darstellt.

So viele Menschen werden sich Sorgen machen, woher sie wissen sollen, ob sie nach Erhalt des neuen Kronenimpfstoffs Antikörper entwickelt haben?

Das derzeit am weitesten verbreitete neue Kit zum Nachweis von Kronenantikörpern auf dem Markt ist das IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidalgold-Methode).

Das Coronavirus (COV) ist eine große Familie von Viren, die Krankheiten verursachen, die von Erkältungen bis hin zu schwerwiegenderen Krankheiten wie dem schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS-CoV) reichen.SARS-CoV-2 ist ein neuer Stamm, der bisher noch nicht beim Menschen gefunden wurde.Die „Coronavirus-Krankheit 2019“ (COVID-19) wird durch die Virusinfektion „SARS-COV-2“ verursacht.SARS-CoV-2-Patienten berichteten von leichten bis schweren Symptomen (einschließlich einiger Patienten, die keine Symptome meldeten).COVID-19-Symptome äußern sich in Fieber, Müdigkeit, trockenem Husten, Kurzatmigkeit und anderen Symptomen, die sich schnell zu schwerer Lungenentzündung, Atemversagen, septischem Schock, Multiorganversagen, schwerer Störung des Säure-Basen-Stoffwechsels usw. entwickeln können. Dies kann lebensbedrohlich sein und ist dringend erforderlich. Führen Sie Schnelltests durch, um die aktuelle Pandemie zu bewältigen.

Das neue Coronavirus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Infektionsantikörpern und dient als Hilfsmittel zur Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion.

Erkennungsprinzip

Das Kit enthält (1) eine Kombination aus rekombinanten Neocoronavirus-Antigenmarkern und Qualitätskontrollproteinmarkern und (2) zwei Nachweislinien (T1 und T2, jeweils beschichtet mit Anti-Human-IgM- und IgG-Antikörpern) und eine Qualitätskontrolllinie (einschließlich Anti-Qualitätskontrollprotein-Antikörper).Wenn die Probe auf den Teststreifen gegeben wird, bindet das goldmarkierte rekombinante SARS-CoV-2-Protein an die in der Probe vorhandenen viralen IgM- und/oder IgG-Antikörper und bildet einen Antigen-Antikörper-Komplex.Diese Komplexe bewegen sich entlang des Teststreifens und werden dann vom Anti-Human-Antikörper IgM auf der T1-Linie und/oder vom Anti-Human-IgG-Antikörper auf der T2-Linie eingefangen. Im Testbereich erscheint eine violett-rote Bande, die ein positives Ergebnis anzeigt.Wenn in der Probe kein Anti-SRAS-CoV-2-Antikörper vorhanden ist oder der Antikörperspiegel in der Probe sehr niedrig ist, sind bei „T1 und T2“ keine violett-roten Linien zu sehen.Die „Qualitätskontrolllinie“ dient der Prozesskontrolle.Wenn der Testvorgang normal verläuft und die Reagenzien ordnungsgemäß funktionieren, sollte immer die Qualitätskontrolllinie erscheinen.

Mitgelieferte Reagenzien

Jedes Kit enthält:

Erkennungsprozess

Lesen Sie dieses Handbuch vor der Inbetriebnahme sorgfältig durch, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

1. Vor dem Test müssen alle Reagenzien auf Raumtemperatur (18 bis 25 °C) gebracht werden.

2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolienbeutel und legen Sie sie auf eine ebene, trockene Oberfläche.

3. Der erste Schritt: Geben Sie mit einer Pipette oder Transferpipette 10 μl Serum/Plasma oder 20 μl Fingervollblut oder venöses Vollblut in die Probenvertiefung.

4. Schritt 2: Geben Sie sofort 2 Tropfen (60 µL) Probenpuffer in die Probenvertiefung.

5. Schritt 3: Wenn der Test zu funktionieren beginnt, können Sie sehen, wie sich die rote Farbe im Reaktionsfenster in der Mitte der Testkarte bewegt. Das Testergebnis wird innerhalb von 10–15 Minuten vorliegen..

Interpretation der Ergebnisse

Positiv (+)

1. Es gibt 3 rote Linien (T1, T2 und C) im Reaktionsfenster.Unabhängig davon, welche Linie zuerst erscheint, zeigt sie das Vorhandensein neuer IgM- und IgG-Antikörper gegen das Coronavirus an. 2. Es gibt 2 rote Linien (T1 und C) im Reaktionsfenster. Egal welche Linie zuerst erscheint, sie zeigt das Vorhandensein neuer Coronavirus-IgM-Antikörper an. 3. Es gibt zwei rote Linien (T2 und C) im Reaktionsfenster. Unabhängig davon, welche Linie zuerst erscheint, zeigt dies das Vorhandensein neuer Coronavirus-IgG-Antikörper an.

Negativ(-)

1. Nur die „C“-Linie (Qualitätskontrolllinie) im Reaktionsfenster zeigt an, dass keine Antikörper gegen das neue Coronavirus nachgewiesen wurden und das Ergebnis negativ ist.

Ungültig

1. Wenn die Qualitätskontrolllinie (C) nicht innerhalb von 10–15 Minuten angezeigt wird, ist das Testergebnis ungültig, unabhängig davon, ob eine T1- und/oder T2-Linie vorhanden ist.Es wird empfohlen, den Test erneut durchzuführen. 2. Das Testergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.

Sie können diesen Test also zu Hause durchführen, eine E-Mail senden oder anrufen, um weitere Informationen zum Sars-CoV-2-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidal-Gold-Methode) zu erhalten.