Die Nukleinsäureextraktion ist eine Einführungskompetenz für molekularbiologische Experimente.Ob es diese Fähigkeit beherrschen und kompetent einsetzen kann, ist auch für spätere Experimentatoren zur Voraussetzung für die Aufrüstung zum Experimentalmeister geworden.
Den verschiedenen Forschungsmaterialien zufolge werden Experimentatoren hauptsächlich in die folgenden drei Typen eingeteilt:
Hauptfach Tierwesen, Hauptfach Pflanzen, Hauptfach Mikrobiologie
Jeder Experimentatortyp kopiert weiterhin Kopien, um eine Reihe exklusiver Fähigkeiten für bestimmte Proben zu entwickeln.
Heute möchte der Herausgeber den Experimentatoren einige Ausrüstungsgegenstände und Requisiten bringen, die im Dungeon nicht erhältlich sind.Mit ihnen können Sie schnell in alle Richtungen aufrüsten.Es ist kein Traum, ein experimenteller Gott zu werden.
Diese Ausgabe richtet sich an professionelle Pflanzenexperimentatoren (auch Experimentatoren anderer Berufe können daraus lernen~).
Ich glaube, dass jede Generation von Experimentatoren von den klassischen Methoden zur Extraktion pflanzlicher Nukleinsäuren gehört hat, die von Generation zu Generation von ihren Vorgängern weitergegeben wurden.Die drei großen Namen der Pflanzenextraktionsbranche.
Obwohl die großen Jungs hervorragend sind, weisen sie dennoch einige unvermeidbare Mängel auf.
TRIzol-Methode
Wird oft zum Extrahieren verwendet
RNA
●Giftig und umständlich
●Enthält eine Kontamination des Genoms
CTAB-Methode
Wird oft zum Extrahieren verwendet
GenomDNA
●Zeitaufwändig
●CTAB ist durch Waschen schwieriger zu entfernen als Salz, eine geringe Menge an Rückständen hat einen großen Einfluss auf die Enzymaktivität
SDS-Methode
Wird oft zum Extrahieren verwendet
Plasmid
●Nicht geeignet für Pflanzen mit hohem Polysaccharidgehalt
●Proteinkontamination
In dieser modernen Gesellschaft mit Update-Iterationen mit doppelter Geschwindigkeit können herkömmliche Betriebsmethoden den Anforderungen der Experimentatoren nicht mehr gerecht werden und Geräte-Upgrades stehen unmittelbar bevor.
Das Foregene Nucleic Acid Extraction Kit wurde N-mal von Dutzenden von Experimentatoren getestet.Es ist einfach zu bedienen, verwendet keine giftigen Reagenzien und fügt keine Enzyme hinzu.Die gewonnene Nukleinsäure ist von hoher Reinheit, was für den täglichen Extraktionsbetrieb exzellenter Experimentatoren unerlässlich ist.
Foregene RNA-Isolierungskit
Hier werde ich den Experimentatoren auch eine versteckte Operationstechnik offenbaren, die darin besteht, die geeignete Extraktionsmethode entsprechend dem Pflanzentyp auszuwählen (die Methode zur Bestimmung des Pflanzentyps finden Sie am Ende des Artikels!), da einige pflanzliche Polysaccharide und Polyphenole einen hohen Gehalt haben und traditionelle Methoden tödlich sind.Nicht genug, um es zu kontrollieren.
Nun, es ist so...
Die TRIzol-Methode wurde direkt unter Proben mit hohem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt wie Bananenblättern, Ginkgoblättern und Baumwollblättern angewendet.
Zu diesem Zweck hat Foregene zwei effektive Werkzeuge für Experimentatoren entwickelt.Das Pflanzen-RNA-Extraktionskit mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt und hohem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt kann die Feinde gezielt töten, sodass die Experimentatoren keine Angst mehr vor verschiedenen Pflanzen haben.Wechseln Sie einfach direkt die Ausrüstung!
Zusätzlich zur Notwendigkeit, die Extraktionsmethode zu aktualisieren, müssen auch die Probenvorverarbeitungsvorgänge aktualisiert werden.
Aufgrund der besonderen Struktur von Pflanzenproben sind die Wurzeln und härteren Stängel mancher Pflanzen schwieriger zu mahlen und gleichmäßig zu zerkleinern.
In der Schleifindustrie verwenden etwa 80 % der Menschen flüssigen Stickstoff zum Schleifen, während weniger als 20 % elektrisches Schleifen und Mahlperlenoszillation verwenden.
Obwohl das Mahlen mit flüssigem Stickstoff kostengünstig und einfach durchzuführen ist, ist es für Experimentatoren mit einem großen Probenbedarf ein Albtraum, das Mahlen mit viel Zeit und Aufwand durchzuführen!Wenn der Mörtel nicht gereinigt wird, kann es zu Kreuzkontaminationen zwischen den Proben kommen.
Die Wirkung des elektrischen Mahlens ist von Person zu Person unterschiedlich, und die Arbeitsgewohnheiten der Experimentatoren haben einen größeren Einfluss auf die Integrität der Nukleinsäure, und bei Bedarf ist ein Betrieb bei niedriger Temperatur erforderlich.
Daher kann die Schleifperlenoszillation als die derzeit einfachste und effektive Schleifausrüstung angesehen werden.
Zu den gängigen Schwingungsmodi gehören vertikale Schwingungen, horizontale hin- und hergehende Schwingungen und dreidimensionale Schwingungen (horizontale Schwingungen).Der Gewebezerkleinerer von Foregene durchbricht jedoch das bestehende Modell und übernimmt eine neue 4D-Oszillationsmethode, um das Mahlen gleichmäßiger zu gestalten.
Erfüllen Sie verschiedene Probenanforderungen und sind einfach zu bedienen
Einzigartige 4D-Zerkleinerungstechnologie, die Zerkleinerungseffizienz wird um 20 % erhöht
Die Probe ist vollständig umschlossen, keine Kreuzkontamination
Leise, ≤56 Dezibel
Vergleichen Sie die Ergebnisse des Experiments mit einer Welle
Testprobe: 50 mg Weizenblätter (geringer Gehalt an Polysacchariden und Polyphenolen)
Nukleinsäuretyp extrahieren: RNA
Spotmenge: 5μl
Das verwendete Extraktionskit ist das Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011).
Beim Vergleich der Daten und des Elektrophoresediagramms ist ersichtlich, dass die Konzentration und Reinheit der nach der maschinellen Vermahlung extrahierten RNA höher ist als die nach der Vermahlung mit flüssigem Stickstoff.Da das maschinelle Mahlen die Probe gleichzeitig vollständiger zerkleinern kann, kann die kleine RNA besser extrahiert werden und die Integrität der RNA kann aufrechterhalten werden.
Testprobe: 50 mg Ginkgoblätter (hoher Polysaccharid- und Polyphenolgehalt)
Nukleinsäuretyp extrahieren: RNA
Spotmenge: 5μl
Verwendung des Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05021)
Schauen Sie sich diese Probengruppe mit hohem Gehalt an Polysacchariden und Polyphenolen an.Der Effekt ist noch deutlicher.Bei gleicher Reinheit ist die Konzentration maschinell gemahlener RNA fast fünfmal so hoch wie beim Mahlen mit flüssigem Stickstoff, und kleine RNA ist immer noch schwach sichtbar
Wenn Sie der Meinung sind, dass keines der oben genannten Geräte schnell genug ist, muss sich der Redakteur das ultimative Gerät ausdenken!
Plant Direct PCR-Serie
Das Besondere an dieser Ausrüstung ist, dass die Pflanzenblätter oder -samen nicht gemahlen und gebrochen werden müssen, sondern zur Lyse direkt in das EP-Röhrchen geworfen werden und die resultierende Lysemischung als Vorlage für die PCR-Reaktion verwendet werden kann.Es ist so einfach wie einen Schritt schneller!Gleichzeitig sind die direkten PCR-Serien von Foregene Plants mit dem UNG-Antiverschmutzungssystem ausgestattet, sodass sich die Experimentatoren keine Sorgen mehr über Aerosolverschmutzung im Labor machen müssen und das Experiment problemlos durchführen können.
Beurteilungstipps:
Wie kann man beurteilen, ob es sich um eine Polysaccharid-Polyphenol-Pflanze handelt?
Nehmen Sie etwa 20 mg Gewebeblock und geben Sie ihn in ein sauberes 1,5-ml-Zentrifugenröhrchen, fügen Sie 200 μl 200 mM NaOH-Lösung hinzu, stellen Sie ihn 10 Minuten lang auf 95 °C und beobachten Sie die Farbänderung nach der Lyse
1. Wenn die Farbe des Lysats grün oder hellgelb ist, bedeutet dies, dass der Gehalt an Gewebepolyphenolen niedrig ist. Es wird empfohlen, die Foregene Plant-Serie zu verwenden
2. Wenn das Lysat bräunlich-gelb oder bräunlich-rot ist, bedeutet dies, dass der Polyphenolgehalt des Gewebes hoch ist. Es wird empfohlen, die Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus-Serie zu verwenden
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 20. August 2021
