Kommen Sie und sehen Sie sich mehr als die Hälfte des Jahres 2022 an, welche Artikel mit hoher Punktzahl von Foeregene gepostet wurden!
01
WENN: 17.694
Herausgegeben von: The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Hauptinhalt: Das Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC) ist der wichtigste Subtyp des Speiseröhrenkrebses.Die Identifizierung wirksamer therapeutischer Ziele ist für eine bessere Behandlung von ESCC von großer Bedeutung.Einige Studien haben gezeigt, dass eine RNA-Fehlmodifikation die Expression und Translation von Krebszell-assoziierten mRNAs fördern kann, der molekulare Mechanismus bleibt jedoch unklar.Diese Studie zeigte, dass die tRNA-m7G-Methyltransferase-verwandten Komplexproteine METTL1 und WDR4 in ESCC-Geweben signifikant erhöht waren und zur schlechten Prognose von ESCC beitrugen.Seitdem haben METTL1- und WDR4-bezogene Gen-Knockout-Studien an ESCC-Modellmäusen bestätigt, dass die erhöhte Aktivität der tRNA-m7G-Methyltransferase zu einer Hochregulierung der Expression dieser beiden Proteine führt, was wiederum die Proliferation von ESCC-Zellen fördert.Diese Studie zeigt eine wichtige onkogene Funktion der fehlregulierten tRNA-m7G-Modifikation bei ESCC und legt nahe, dass die gezielte Behandlung von METTL1 und seinen nachgeschalteten Signalwegen vielversprechende therapeutische Ziele für die ESCC-Therapie sein könnten.
Unterstütztes Produkt:
Mausschwanz-Direkt-PCR-Kit Foregene#TP-01333
Ursprünglicher Link:
https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7
02
WENN: 14.903
Herausgegeben von: State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau
Hauptinhalt:
Mit der Entwicklung der Synthesetechnologie ist mRNA zu einer neuen Klasse therapeutischer Arzneimittel geworden.Allerdings bleibt die effiziente intrazelluläre Abgabe von mRNA-Arzneimitteln aufgrund der Empfindlichkeit der mRNA gegenüber RNasen eine Herausforderung.Diese Studie schlägt ein praktisches Verabreichungsschema für Polyphenol-konjugierte Nanostrukturen vor, mit dem IL-10-mRNA in vivo effizient verabreicht werden kann.Nach der Verwendung dieser Nanostruktur zur Abgabe von mRNA-Arzneimitteln wurden die IL-10-Spiegel gezielt hochreguliert, wodurch die Expression von Entzündungsfaktoren wirksam gehemmt, die Schleimhautreparatur gefördert, die Epithelzellen des Dickdarms vor Apoptose geschützt und die durch Dextrannatriumsulfat verursachte akute und chronische kleine Darmerkrankung gehemmt wird.
Unterstütztes Produkt:
Tierisches Gesamt-RNA-Isolierungskit Foregene#RE-03011
Ursprünglicher Link:
03
WENN: 12.499
Herausgegeben von: Laboratory of Experimental Animal Disease Model, College of Veterinary Medicine, Sichuan Agricultural University
Hauptinhalt:
Oxidativer Stress von Spermien ist ein wesentlicher Faktor, der zur männlichen Unfruchtbarkeit führt. Daher ist es eine praktikable und wirksame Option, Tiermodelle für männliche Unfruchtbarkeit zu etablieren, indem das Antioxidantiensystem gezielt angepasst wird.Allerdings sind die antioxidativen Mechanismen männlicher Keimzellen noch nicht geklärt.Diese Studie bestätigte, dass das LanCL1-Gen ein spezifisches Antioxidans-Gen in männlichen Keimzellen ist und seine Expression verringert ist oder mit männlicher Unfruchtbarkeit verbunden ist.Männliche Mäuse, denen das LanCL1-Gen fehlt, weisen oxidative Schäden an den Spermien und eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit auf.Im Prozess der Spermiendifferenzierung von Keimzellen reguliert das Transkriptionsfaktor-spezifische Protein 1 (SP1) die Expression des LanCL1-Gens, sobald die Oxidationstendenz auftritt, und hemmt dadurch den Oxidationsprozess der Spermien.Diese Studie zeigt, dass der SP1-LanCL1-Signalweg eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der testikulären Homöostase und der durch das Redoxgleichgewicht vermittelten männlichen Fruchtbarkeit spielt, und legt nahe, dass LanCL1-modifizierte Mäuse attraktive Anwendungen als Tiermodell für männliche Unfruchtbarkeit haben.
Unterstütztes Produkt:
Mausschwanz-DNA-Mini-Kit Foregene#DE-05211
Ursprünglicher Link:
http://europepmc.org/article/MED/35469022
◮Es ist keine zeitaufwändige und teure DNA-Reinigung erforderlich.
◮Der Probenbedarf ist gering, nehmen Sie einfach einen einzelnen Samen.
◮Es sind keine besonderen Behandlungen wie Mahlen und Zerkleinern erforderlich und die Bedienung ist einfach.
◮Das optimierte PCR-System ermöglicht eine höhere Spezifität der PCR und eine stärkere Toleranz gegenüber PCR-Reaktionsinhibitoren.
Tier-Gesamt-RNA-Isolierungskit
◮Sie müssen sich keine Sorgen über den RNA-Abbau machen.Das gesamte System ist RNase-frei.
◮Entfernen Sie DNA effektiv mit der DNA-Reinigungssäule.
◮Entfernen Sie DNA, ohne DNase hinzuzufügen.
◮Einfach – alle Vorgänge werden bei Raumtemperatur durchgeführt.
◮Schnell – der Vorgang kann in 30 Minuten abgeschlossen werden.
◮Sicher – kein organisches Reagenz verwendet.
◮Hohe Reinheit – OD260/280≈1,8–2,1.
◮Keine RNase-Kontamination:Die im Kit enthaltene Nur-DNA-Säule ermöglicht die Entfernung der RNA aus der genomischen DNA ohne Zugabe von RNase während des Experiments und verhindert so eine Kontamination des Labors durch exogene RNase.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Foregene Protease hat eine höhere Aktivität als ähnliche Proteasen und verdaut Gewebeproben schnell;Der Vorgang ist einfach und die genomische DNA-Extraktion kann innerhalb von 20 bis 80 Minuten abgeschlossen werden.
◮Komfortabel:Die Zentrifugation wird bei Raumtemperatur durchgeführt und es ist keine Zentrifugation bei 4 °C bei niedriger Temperatur oder eine Ethanolfällung der DNA erforderlich.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die extrahierte genomische DNA weist große Fragmente, keine RNA, keine RNase und einen extrem niedrigen Ionengehalt auf, was den Anforderungen verschiedener Experimente gerecht werden kann.
◮Mikroelutionssystem:Es kann die Konzentration genomischer DNA erhöhen, was für nachgelagerte Nachweise oder Experimente praktisch ist.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 13.09.2022
