Was ist direkte PCR?

Direkte PCR ist die Methode der DNA-Amplifikation direkt aus Blut, Tiergewebe, Rattenschwanz, Zellen, Rattenohren, Zebrafischen, Fischeiern, Pflanzenblättern, Samen oder anderen ursprünglichen biologischen Gewebeproben, ohne dass DNA-Isolierungs- und Reinigungsschritte durchgeführt werden müssen.Die direkte PCR-Technik kann die experimentelle Zeit und die Kosten bei der Genotypisierung und bei Projekten mit hohen Stückzahlen erheblich reduzieren.Es stellt auch eine bessere Option dar, wenn die Amplifikation einer sehr kleinen Probenmenge schwierig ist und der Reinigungsschritt möglicherweise zu Probenverlusten führen könnte.

Der PCR-Mix von FOREGENE weist aufgrund des patentierten Taq-Enzyms mit FOREGENE-Stärke eine starke Stressresistenz auf (autorisiertes Patent: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (USA), Patent 6894926 (Japan)).Sein Taq-Enzym nutzt DNA-Rekombinationstechnologie, um den DNA-Bindungsstrukturbereich des archaealen Nukleinsäure-Bindungsproteins mit der hitzebeständigen Taq-DNA-Polymerase zu rekombinieren, um eine Matrizen-DNA mit erhöhter Affinität zu konstruieren.Ein verbesserter Hot-Start-Taq, der verschiedene Funktionen der ursprünglichen DNA-Polymerase beibehält. Dieses Taq-Enzym kann an Template-DNA binden und die DNA-Synthese in Templaten mit geringer Konzentration und komplexen Umgebungen initiieren.

Es ist zum Beispiel ganz einfach, Ihre Zell-, Pflanzen- (junges Blatt, Wurzel oder Samen) oder Tierprobe zum Puffer hinzuzufügen, den einzigartigen Mastermix mit spezifischen Primern in PCR-Röhrchen zu geben und ihn durch einen Thermocycler laufen zu lassen.Die Kit-Effizienz ist ideal für die Analyse groß angelegter Proben, bei denen Zeitersparnis äußerst wichtig ist.

Das PCR-Reaktionssystem, das UNG-Enzym und dUTP enthält, wird entsprechend den experimentellen Anforderungen ausgewählt, wodurch die durch PCR-Amplifikationsprodukte verursachte Verschmutzung wirksam vermieden werden kann.