Hintergrund
In den letzten Jahren haben extrazelluläre Vesikel (EVs) als potenzielles therapeutisches Instrument die Aufmerksamkeit der Menschen auf sich gezogen;Über die therapeutische Wirkung von Elektrofahrzeugen auf Endometriose wurde jedoch nicht berichtet.Endometriose ist eine häufige, nicht bösartige gynäkologische Erkrankung, von der 10–15 % der Frauen im gebärfähigen Alter betroffen sind. Sie verursacht eine Vielzahl von Symptomen, die zu einer Verschlechterung der Lebensqualität und einer enormen sozialen Belastung führen.
Artikeleinführung
Am 20. Juli 2021 veröffentlichte die Forschungsgruppe von Professor Wang Guoyun vom Qilu Hospital der Shandong-Universität einen Forschungsbericht mit dem Titel „M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis“ auf Frontiers in Immunology, in dem die Ableitung von M1-Makrophagen erörtert wurde.Die Machbarkeit von Nanovesikeln (NVs) bei der Behandlung von Endometriose.
Dieser Artikel verwendet die kontinuierliche Extrusionsmethode zur Herstellung von M1NVs und verwendet die Co-Kulturmethode, um die Veränderungen in der Angiogenese, Migration, Invasion und anderen Indikatoren eutopischer endometrialer Stromazellen (EM-ESCs) von Patienten mit Endometriose zu untersuchen.Gleichzeitig wurde ein Mausmodell für Endometriose etabliert und die Mäuse mit PBS, MONVs bzw. M1NVs behandelt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von M1NV bei der Behandlung von Endometriose zu bewerten.
Die Ergebnisse zeigten, dass M1NVs in vitro direkt oder indirekt die Migration und Invasion von EM-ESCs hemmen und die Angiogenese hemmen können.Im Mausmodell hemmen M1NVs das Auftreten von Endometriose durch die Neuprogrammierung von M2-Makrophagen, ohne Organschäden zu verursachen.Es zeigt, dass M1NVs das Auftreten von Endometriose direkt hemmen können und auch durch Repolarisierung von Makrophagen vom Typ M2 in Makrophagen vom Typ M1 gehemmt werden können.Daher könnte der Einsatz von M1NVs eine neue Methode zur Behandlung von Endometriose sein.
Foregene-Hilfe
Da M1NV in der Studie durch kontinuierliches Auspressen von M1-Makrophagen hergestellt wurde, verwendete der Artikel qRT-PCR, um die proinflammatorischen Faktoren und M1-Makrophagen-Marker iNOS, TNF-a und IL-6-mRNA in M1NV- und M1-Makrophagen nachzuweisen.Relative Vielfache der Änderung.Die Ergebnisse zeigten, dass M1NVs mehr proinflammatorische Faktor-mRNA und M1-Makrophagen-Marker enthielten, was darauf hindeutet, dass M1NVs die funktionellen Eigenschaften von M1-Zellen effektiv beibehalten können.Diese Forschungsmethode verwendet das QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I von Foregene
Cell Direct RT-qPCR-KitEinzelheiten

Anwendungsszenarien:
 
1. Genregulations- und Expressionsanalyse, Überprüfung der Überexpression oder Interferenzwirkung von Genen, Drogenscreening usw.;
2. Nachweis der Genexpression von schwer kultivierbaren Zellen wie Primärzellen, Stammzellen und Nervenzellen;
3. Nachweis von mRNA in Proben wie Exosomen und Nanovesikeln.
Merkmale: