Unser Auftrag besteht darin, unseren Endbenutzern und Kunden qualitativ hochwertige und wettbewerbsfähige tragbare digitale Waren für werkseitig gelieferte Nukleinsäure-Extraktionsmaschinen, automatisierte medizinische Geräte, Nukleinsäure-Extraktionssystem, Rna/DNA-Extraktionsinstrumente bereitzustellen. Unsere Kunden sind hauptsächlich in Nordamerika, Afrika und Osteuropa verteilt.Wir sind in der Lage, qualitativ hochwertige Waren zu einem unglaublich aggressiven Preis zu liefern.
Unser Auftrag besteht darin, unseren Endbenutzern und Kunden die besten, qualitativ hochwertigsten und wettbewerbsfähigsten tragbaren digitalen Waren anzubietenChina-Extraktionsmaschine und NukleinsäuretestMittlerweile haben wir unsere Waren in die ganze Welt exportiert, insbesondere in die USA und in europäische Länder.Darüber hinaus werden alle unsere Artikel mit fortschrittlicher Ausrüstung und strengen Qualitätskontrollverfahren hergestellt, um eine hohe Qualität zu gewährleisten. Wenn Sie an einem unserer Artikel interessiert sind, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.Wir werden unser Bestes geben, um Ihre Bedürfnisse zu erfüllen.
Bedienungsanleitung:

Unser Auftrag besteht darin, unseren Endbenutzern und Kunden qualitativ hochwertige und wettbewerbsfähige tragbare digitale Waren für werkseitig gelieferte Nukleinsäure-Extraktionsmaschinen, automatisierte medizinische Geräte, Nukleinsäure-Extraktionssystem, Rna/DNA-Extraktionsinstrumente bereitzustellen. Unsere Kunden sind hauptsächlich in Nordamerika, Afrika und Osteuropa verteilt.Wir sind in der Lage, qualitativ hochwertige Waren zu einem unglaublich aggressiven Preis zu liefern.
Werkseitig geliefertChina-Extraktionsmaschine und NukleinsäuretestMittlerweile haben wir unsere Waren in die ganze Welt exportiert, insbesondere in die USA und in europäische Länder.Darüber hinaus werden alle unsere Artikel mit fortschrittlicher Ausrüstung und strengen Qualitätskontrollverfahren hergestellt, um eine hohe Qualität zu gewährleisten. Wenn Sie an einem unserer Artikel interessiert sind, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.Wir werden unser Bestes geben, um Ihre Bedürfnisse zu erfüllen.

Leitfaden zur Problemanalyse

Im Folgenden finden Sie eine Analyse der Probleme, die bei der Extraktion viraler DNA/RNA auftreten können. Ich hoffe, dass sie für Ihre Experimente hilfreich ist.Darüber hinaus steht Ihnen bei anderen experimentellen oder technischen Problemen, die über die Bedienungsanleitung und Problemanalyse hinausgehen, ein spezieller technischer Support zur Verfügung.Wenn Sie Bedarf haben, kontaktieren Sie uns bitte: 028-83360257 oder E-Mail:

Tech@foregene.com.

Keine Nukleinsäureextraktion oder geringe Nukleinsäureausbeute

Normalerweise gibt es viele Faktoren, die die Rückgewinnungseffizienz beeinflussen, wie zum Beispiel: Nukleinsäuregehalt der Probe, Betriebsmethode, Elutionsvolumen usw.

Analyse häufiger Ursachen:

1. Während des Verfahrens wurde ein Eisbad oder eine Zentrifugation bei niedriger Temperatur (4 °C) durchgeführt.

Empfehlung: Während des gesamten Prozesses bei Raumtemperatur (15–25 °C) arbeiten, kein Eisbad und keine Zentrifugation bei niedriger Temperatur durchführen.

2. Die Probe wurde unsachgemäß oder zu lange gelagert.

Empfehlung: Proben bei -80 °C lagern und wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden;Versuchen Sie, frisch gesammelte Proben für die Nukleinsäureextraktion zu verwenden.

3. Unzureichende Probenlyse.

Empfehlung: Bitte stellen Sie sicher, dass Probe und Lyse-Arbeitslösung gründlich gemischt und 10 Minuten lang bei Raumtemperatur (15–25 °C) inkubiert werden.

4. Falsche Eluentenzugabe.

Vorschlag: Stellen Sie sicher, dass RNase-freies ddH2O tropfenweise in die Mitte der Membran der Reinigungssäule gegeben wird und lassen Sie es nicht auf den Ring der Reinigungssäule fallen.

5. Dem Puffer RW2 wurde nicht das richtige Volumen an absolutem Ethanol zugesetzt.

Vorschlag: Bitte befolgen Sie die Anweisungen, geben Sie das richtige Volumen an absolutem Ethanol zum Puffer RW2 und mischen Sie es gut, bevor Sie das Kit verwenden.

6. Unangemessenes Probenvolumen.

Vorschlag: Pro 500 µl Puffer DRL werden 200 µl Probe verarbeitet.Eine übermäßige Probenverarbeitung führt zu einer geringeren Nukleinsäureextraktionsausbeute.

7. Unangemessenes Elutionsvolumen oder unvollständige Elution.

Empfehlung: Das Eluentenvolumen der Reinigungssäule beträgt 30-50μl;Wenn der Elutionseffekt nicht zufriedenstellend ist, wird empfohlen, die Zeit bei Raumtemperatur nach Zugabe von vorgewärmtem RNase-freiem ddH2O zu verlängern, beispielsweise um 5–10 Minuten.

8. Nach dem Waschen mit Puffer RW2 verbleibt Ethanol auf der Säule.

Vorschlag: Wenn nach der Zentrifugation mit Puffer RW2 für 2 Minuten noch Ethanol zurückbleibt, kann die Säule nach der Zentrifugation für 5 Minuten bei Raumtemperatur stehen, um restliches Ethanol vollständig zu entfernen.

Die gereinigte Nukleinsäure wird abgebaut

Die Qualität der gereinigten Nukleinsäure hängt von der Konservierung der Probe, der RNase-Kontamination, dem Betrieb und anderen Faktoren ab.Analyse häufiger Ursachen:

1. Die gesammelten Proben wurden nicht rechtzeitig gelagert.

Vorschlag: Wenn die Probe nicht rechtzeitig nach der Entnahme verwendet wird, lagern Sie sie bitte sofort bei -80 °C und niedriger Temperatur.Versuchen Sie für die RNA-Extraktion, frisch gesammelte Proben zu verwenden.

2. Proben sammeln und wiederholt einfrieren und auftauen.

Empfehlung: Vermeiden Sie das Einfrieren und Auftauen (nicht mehr als einmal) während der Probenentnahme und -lagerung, da sonst die Nukleinsäureausbeute verringert wird.

3. RNase wird im Operationssaal eingeführt oder es werden keine Einweghandschuhe, Masken usw. getragen.

Empfehlung: RNA-Extraktionsexperimente werden am besten in einem separaten RNA-Operationsraum durchgeführt und der Labortisch sollte vor dem Experiment gereinigt werden.

Tragen Sie während des Experiments Einweghandschuhe und -masken, um den durch die Einführung von RNase verursachten RNA-Abbau weitestgehend zu vermeiden.

4. Das Reagenz wurde während der Verwendung mit RNase kontaminiert.

Empfehlung: Für entsprechende Experimente durch ein neues Viral DNA/RNA Isolation Kit ersetzen.

5. Die zur RNA-Manipulation verwendeten Zentrifugenröhrchen und Pipettenspitzen sind mit RNase kontaminiert.

Vorschlag: Stellen Sie sicher, dass die für die RNA-Extraktion verwendeten Zentrifugenröhrchen, Pipettenspitzen, Pipetten usw. alle RNase-frei sind.

Gereinigte Nukleinsäure wirkt sich auf nachgelagerte Experimente aus

Durch die Reinigungssäule gereinigte DNA und RNA. Wenn der Salzionen- und Proteingehalt zu hoch ist, wirkt sich dies auf die nachgeschalteten Experimente aus, z. B. PCR-Amplifikation, reverse Transkription usw.

1. Die eluierte DNA und RNA weisen Restsalzionen auf.

Vorschlag: Stellen Sie sicher, dass dem Puffer RW2 das richtige Volumen an absolutem Ethanol zugesetzt wird, und waschen Sie die Reinigungssäule zweimal mit der in der Bedienungsanleitung angegebenen Zentrifugationsgeschwindigkeit;Führen Sie eine Zentrifugation durch, um die Kontamination mit Salzionen zu minimieren.

2. Die eluierte DNA und RNA weisen Ethanolreste auf.

Vorschlag: Nachdem Sie das Waschen mit Puffer RW2 bestätigt haben, führen Sie eine Zentrifugation des leeren Röhrchens mit der in der Bedienungsanleitung angegebenen Zentrifugationsgeschwindigkeit durch;Sollten noch Ethanolrückstände vorhanden sein, können Sie das leere Röhrchen zentrifugieren und anschließend für 5 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen, um die Ethanolrückstände weitestgehend zu entfernen.

Bedienungsanleitung:

Bedienungsanleitung für das virale DNA- und RNA-Isolierungskit