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  • MALT1 Dual Color Break Apart-Sonde

    MALT1 Dual Color Break Apart-Sonde

    Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote MALT1-Sonde und die grüne MALT1-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.

    Vorherige Stärke

  • D7S522/CSP7 Zweifarbsonde

    D7S522/CSP7 Zweifarbsonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

    Vorherige Stärke

  • BCR ABL1 Zweifarbige Dual-Fusion-Sonde

    BCR ABL1 Zweifarbige Dual-Fusion-Sonde

    Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote ABL-Sonde und die grüne BCR-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.

    Vorherige Stärke

  • CDKN2A/CSP9 Zweifarbsonde

    CDKN2A/CSP9 Zweifarbsonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

    Vorherige Stärke

  • DAPI-Gegenfärbung

    DAPI-Gegenfärbung

    Der Hauptbestandteil der DAPI-Nachfärbelösung ist 4-Phenylindol, das die Zellmembran durchdringen und sich stark an die DNA binden kann.

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  • MYC Zweifarbige auseinanderbrechbare Sonde

    MYC Zweifarbige auseinanderbrechbare Sonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

    Vorherige Stärke

  • 11q23/DLEU1 Zweifarbsonde

    11q23/DLEU1 Zweifarbsonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

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  • TP53/CSP17 Zweifarbsonde

    TP53/CSP17 Zweifarbsonde

    Nach dem Prinzip der komplementären DNA-Basenpaarung wurden die orangerote Sonde TP53 und die grüne Sonde CSP17 zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.

    Vorherige Stärke

  • D7S486/CSP7 Zweifarbsonde

    D7S486/CSP7 Zweifarbsonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

    Vorherige Stärke

  • PDGFRB Zweifarbige auseinanderbrechbare Sonde

    PDGFRB Zweifarbige auseinanderbrechbare Sonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

    Vorherige Stärke

  • BCL6 Dual-Color-Break-Apart-Sonde

    BCL6 Dual-Color-Break-Apart-Sonde

    Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die orangefarbene BCL6-Sonde und die grüne BCL6-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.

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  • CBFB-Zweifarben-Break-Apart-Sonde

    CBFB-Zweifarben-Break-Apart-Sonde

    Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.

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