Wir verfügen jetzt über eine der fortschrittlichsten Produktionsmaschinen, erfahrene und qualifizierte Ingenieure und Mitarbeiter, angesehene Qualitätsmanagementsysteme und eine freundliche, kompetente Vertriebsgruppe. Pre-/After-Sales-Support zum Angebotspreis für das Nukleinsäure-Nachweis-Kit „Rapid and High Yeild Virus Total Rna Isolation Extraction Purification Kit“ „Produkte von hoher Qualität herstellen“ ist definitiv der ewige Zweck unseres Unternehmens.Wir unternehmen unermüdliche Anstrengungen, um das Ziel „Wir werden immer mit der Zeit Schritt halten“ zu kennen.
Wir verfügen jetzt über eine der fortschrittlichsten Produktionsmaschinen, erfahrene und qualifizierte Ingenieure und Mitarbeiter, anerkannte Qualitätsmanagementsysteme und eine freundliche, qualifizierte Vertriebsgruppe für den Pre-/After-Sales-SupportChina Universal Rna DNA Reagenzien und automatische NukleinsäurereinigungUm unser Ziel „Der Kunde steht an erster Stelle und gegenseitiger Nutzen“ in der Zusammenarbeit zu verwirklichen, stellen wir ein professionelles Engineering-Team und ein Vertriebsteam zusammen, um den besten Service zu bieten und die Anforderungen unserer Kunden zu erfüllen.Wir heißen Sie herzlich willkommen, mit uns zusammenzuarbeiten und sich uns anzuschließen.Wir sind Ihre beste Wahl.
Bedienungsanleitung:Plant Total RNA Isolation Kit plus Bedienungsanleitung

Wir verfügen jetzt über eine der fortschrittlichsten Produktionsmaschinen, erfahrene und qualifizierte Ingenieure und Mitarbeiter, angesehene Qualitätsmanagementsysteme und eine freundliche, kompetente Vertriebsgruppe. Pre-/After-Sales-Support zum Angebotspreis für das Nukleinsäure-Nachweis-Kit „Rapid and High Yeild Virus Total Rna Isolation Extraction Purification Kit“ „Produkte von hoher Qualität herstellen“ ist definitiv der ewige Zweck unseres Unternehmens.Wir unternehmen unermüdliche Anstrengungen, um das Ziel „Wir werden immer mit der Zeit Schritt halten“ zu kennen.
Angebotspreis fürChina Universal Rna DNA Reagenzien und automatische NukleinsäurereinigungUm unser Ziel „Der Kunde steht an erster Stelle und gegenseitiger Nutzen“ in der Zusammenarbeit zu verwirklichen, stellen wir ein professionelles Engineering-Team und ein Vertriebsteam zusammen, um den besten Service zu bieten und die Anforderungen unserer Kunden zu erfüllen.Wir heißen Sie herzlich willkommen, mit uns zusammenzuarbeiten und sich uns anzuschließen.Wir sind Ihre beste Wahl.

Die Säule verstopft

Nach dem Verstopfen der Säule ist die RNA-Ausbeute verringert oder es ist sogar unmöglich, die RNA zu reinigen, und die erhaltene RNA-Masse ist gering.

Analyse gemeinsamer Ursachen:

1. Probenpausen sind nicht gründlich.

Probenbruch führt nicht vollständig zu einer Blockierung der DNA-REINIGUNGSSÄULE, beeinträchtigt jedoch die RNA-Ausbeute und -Qualität.Wir empfehlen einen schnellen Mahlvorgang in ausreichend flüssigem Stickstoff, wenn Sie die Proben zerkleinern. Versuchen Sie, die Zellwand, Zellmembran und anderes Gewebe der Probe zu zerkleinern.Für Pflanzenproben von Polyolpolysacchariden empfehlen wir die Verwendung des Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Beim Absaugen des abgetrennten Probenüberstands mit der DNA-Reinigungssäule kann der mögliche zellfragmentierte Niederschlag eingeatmet werden.

Die entnommenen zellfragmentierten Sedimente führen dazu, dass die NUR-RNA-Säule blockiert wird, wenn der RNA-Adsorptionsvorgang durchgeführt wird (siehe Schritt 6).Wir empfehlen Ihnen, diesen Überstand vorsichtig abzusaugen, um das Ansaugen von Zelltrümmern zu vermeiden.

3. Die Anfangsmenge der Probe ist zu hoch.

Eine übermäßige Probenverwendung führt zu einer unvollständigen Probenfragmentierung oder einer unvollständigen Zelllyse durch Puffer PSL1, was zu einer Verstopfung der Reinigungssäule während der Reinigung führt.Plant Total RNA Isolation Kit Jede einzelne gereinigte Betriebsprobe enthält 50 mg.Für Pflanzenproben von Polyolpolysacchariden empfehlen wir Ihnen, das Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS auszuprobieren.

4. Die Temperatur der Zentrifuge ist zu niedrig.

Der gesamte RNA-Isolierungs- und Reinigungsprozess wird bei Raumtemperatur (20–25 °C) durchgeführt°C), mit der Ausnahme, dass das Probengewebe durch flüssigen Stickstoff aufgebrochen wird. Die Temperatur einiger kryogener Zentrifugen liegt unter 20 °C℃Dies kann zu einer Blockierung der DNA-Reinigungssäule und/oder der Nur-RNA-Säule führen.Stellen Sie in diesem Fall die Zentrifugentemperatur auf 20–25 °C ein℃, UndStellen Sie sicher, dass die Lysemischung und/oder der mit Ethanol versetzte Überstand auf 37 °C vorgewärmt wurde°C.

Es wird keine RNA extrahiert oder die RNA-Ausbeute ist gering

Normalerweise gibt es viele Faktoren, die die Rückgewinnungseffizienz beeinflussen, wie zum Beispiel: der RNA-Gehalt der Probe, die Betriebsmethode, das Elutionsvolumen usw.

Analyse der häufigsten Ursachen wie folgt:

1. Während des Vorgangs wurde ein Eisbad oder eine Zentrifugation bei niedriger Temperatur (4 °C) durchgeführt.

Vorschlag: Bei Raumtemperatur betreiben (15–25 °C).°C) Während des gesamten Prozesses kein Eisbad und keine Zentrifugation bei niedriger Temperatur durchführen.

2. Die RNA wurde aufgrund einer unsachgemäßen Konservierung der Probe oder einer Langzeitkonservierung der Probe abgebaut.

Empfehlung: Frisch entnommene Proben sollten schnell in flüssigem Stickstoff eingefroren und dann für längere Zeit bei -80 °C gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben ist zu vermeiden.oder die Proben sofort in RNA-Stabilisator-RNAlater-Lösung einweichen (tierische Proben).

3. Unzureichende Probenfragmentierung und Lyse führen zur Verstopfung der Reinigungssäule.

Vorschlag: Stellen Sie beim Mahlen des Gewebes bitte sicher, dass das Gewebe ausreichend gemahlen ist, und übertragen Sie es schnell auf den vorbereiteten Puffer PSL1 (bestätigen Sie, dass der richtige Anteil an β-ME hinzugefügt wurde, siehe Schritt 1 des Verfahrens).

4.Der Eluent wurde falsch hinzugefügt.

Vorschlag: Stellen Sie sicher, dass RNase-freies ddH2O in die Mitte der Membran der Reinigungssäule getropft wird.

5. Dem Puffer PSL2 oder dem Puffer PRW2 wurde nicht das richtige Volumen an absolutem Ethanol zugesetzt.

Vorschlag: Bitte befolgen Sie die Anweisungen, geben Sie die richtige Menge absolutes Ethanol zu Puffer PSL2 und Puffer PRW2 hinzu und mischen Sie gut, bevor Sie das Kit verwenden.

6. Die Menge der Gewebeprobe ist unangemessen.

Vorschlag: Verwenden Sie 50 mg Gewebe pro 500 μl Puffer PSL1.Wenn zu viel Gewebe verwendet wird, verringert sich die Menge der extrahierten RNA und die Reinheit der resultierenden RNA wird ebenfalls verringert.Wir empfehlen dringend, dass die anfängliche Probendosis 50 mg pro RNA-Extraktionsvorgang nicht überschreiten sollte.

7.Unangemessenes Elutionsvolumen oder unvollständige Elution.

Vorschlag: Das Eluentenvolumen der Reinigungssäule beträgt 50–200 μl;Wenn der Elutionseffekt nicht zufriedenstellend ist, wird empfohlen, die Zeit bei Raumtemperatur nach Zugabe von vorgewärmtem RNase-freiem ddH2O zu verlängern, beispielsweise um 5–10 Minuten.

8. Die Reinigungssäule weist nach dem Waschen mit BufferPRW2 Ethanolrückstände auf.

Vorschlag: Wenn das leere Röhrchen 1 Minute lang zentrifugiert wird und nach dem Waschen im Puffer PRW2 noch Ethanol übrig ist, können Sie die Zeit für die Zentrifugation des leeren Röhrchens auf 2 Minuten verlängern oder die Reinigungssäule 5 Minuten lang auf Raumtemperatur stellen, um das restliche Ethanol vollständig zu entfernen.

9. Das Kit wurde falsch verwendet.

Vorschlag: Bei Pflanzenproben polyphenolischer Polysaccharide können mit gängigen Kits wie dem Plant Total RNA Isolation Kit möglicherweise keine idealen RNA-Proben erhalten werden.Wir empfehlen Ihnen die Verwendung des Plant Total RNA IsolationKit Plus, das speziell für polyphenolische Polysaccharid-Pflanzenproben entwickelt wurde.Ein Kit, das speziell für die Extraktion von RNA aus Polyphenol- und Polysaccharid-Pflanzenproben entwickelt wurde.

Der OD260/OD280-Wert ist niedrig

Die RNA-Elution mit ddH2O und die Verwendung für Spektrophotometer-Messungen führt zu niedrigen OD260/OD280-Werten.Wir empfehlen die Verwendung von 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (anstelle von RNase-freiem ddH2O zum Eluieren von RNA), um relativ korrekte OD260/OD280-Werte zu erhalten, siehe „RNA-Konzentrations- und Reinigungstests“ auf Seite 19.

Die gereinigte RNA wird abgebaut

Die Qualität der gereinigten RNA hängt von Faktoren wie Probenkonservierung, RNase-Kontamination und Manipulation ab.

Analyse häufiger Ursachen:

1. Gewebeproben wurden nicht rechtzeitig nach der Entnahme gelagert.

Empfehlung: Wenn die Gewebeproben nicht rechtzeitig nach der Entnahme verwendet werden, lagern Sie sie bitte sofort in flüssigem Stickstoff bei niedriger Temperatur oder übertragen Sie sie zur Langzeitlagerung nach schnellem Einfrieren in flüssigem Stickstoff auf -80 °C oder tauchen Sie die Proben sofort in die RNA-Stabilisator-RNAlater-Lösung (Tierproben).Versuchen Sie für die RNA-Extraktion frisch gesammelte Gewebeproben zu verwenden.

2. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Gewebeproben.

Vorschlag: Bei der Lagerung von Gewebeproben ist es am besten, diese zur Konservierung in kleine Stücke zu schneiden und bei der Verwendung einen Teil davon herauszunehmen, um den Abbau der RNA durch wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben zu vermeiden.

3. RNase wird im Operationssaal eingeführt oder es werden keine Einweghandschuhe, Masken usw. getragen.

Vorschlag: RNA-Extraktionsexperimente werden am besten in separaten RNA-Vorgängen durchgeführt, der Labortisch sollte vor dem Experiment gereinigt werden und während des Experiments sollten Einweghandschuhe und -masken getragen werden, um den RNA-Abbau durch die Einführung von RNase weitestgehend zu vermeiden.

4. Das Reagenz wird während der Verwendung durch RNase kontaminiert.

Vorschlag: Ersetzen Sie es durch eine neue Serie pflanzlicher Gesamt-RNA-Extraktionskits für entsprechende Experimente.

5. Die zur RNA-Manipulation verwendeten Zentrifugenröhrchen und Pipettenspitzen sind mit RNase kontaminiert.

Vorschlag: Stellen Sie sicher, dass die bei der RNA-Extraktion verwendeten Zentrifugenröhrchen, Pipettenspitzen, Pipetten usw. alle RNase-frei sind.

Bedienungsanleitung:

Plant Total RNA Isolation Kit plus Bedienungsanleitung