Foregene DNA Identification System 20A (Freie DNA-Extraktion)
Kit-Beschreibung:
Das DNA-Identifizierungssystem 20A von Foregene nutzt die Fünffarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologie, um gleichzeitig 19 STR-Loci und 1 Sexual-Loci in einem einzigen Röhrchen zu amplifizieren.Während 13 CODIS-Kernorte abgedeckt werden, erfüllen 20 Kernorte die Anforderungen des Ministeriums für öffentliche Sicherheit für das autosomale STR-Kit.Er ist die rechte Hand beim Aufbau forensischer DNA-Datenbanken und bei der gerichtlichen Verwandtschaftsidentifizierung.
Beschreibung
Das DNA-Identifizierungssystem 20A von Foregene nutzt die Fünffarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologie, um gleichzeitig 19 STR-Loci und 1 Sexual-Loci in einem einzigen Röhrchen zu amplifizieren.Während 13 CODIS-Kernorte abgedeckt werden, erfüllen 20 Kernorte die Anforderungen des Ministeriums für öffentliche Sicherheit für das autosomale STR-Kit.Er ist die rechte Hand beim Aufbau forensischer DNA-Datenbanken und bei der gerichtlichen Verwandtschaftsidentifizierung.
Inhalt des Kits
| Kit-Komponente | Komponentenname | Volumen (μl/Röhrchen) | Menge (Rohr) |
| PCR-Vorreaktionsreagenz | 2,5×PCR-Reaktionspuffer Ⅲ | 1000 | 2 |
| 5×20A Primermischung | 500 | 2 | |
| Kontroll-DNA 9947A (1 ng/μl) | 25 | 1 | |
| Entionisiertes Wasser | 1700 | 2 | |
| Taq-Polymerase | Taq-Polymerase Ⅲ | 40 | 2 |
| PCR-Reaktionsreagenz | Allelleiter20A | 40 | 1 |
| Interner MolekulargewichtsstandardORG 500 | 150 | 2 | |
| Notiz | |||
Datenanalyse
1. Öffnen Sie die Genemapper ID-Software.Wenn Sie dieses Kit zum ersten Mal verwenden, müssen Sie die Panels, den Bin-Satz, die entsprechende Analysemethode und den Größenstandard importieren (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250, 275, 300, 330, 360, 390, 420, 450, 490, 500)
2. Importieren Sie die Elektrophoresedaten, wählen Sie die entsprechenden Analyseparameter wie Panel, Analysemethode und Größenstandard aus und ändern Sie den Probentyp von Ladder in „Allelic Ladder“ in der Spalte „Sample Type“;Beginnen Sie mit der Datenanalyse.
Reagenzienlagerung
1. Nachdem Sie das Kit gefroren in Trockeneis oder Plastikeisbeuteln erhalten haben und es vorübergehend nicht verwenden, lagern Sie es bitte längere Zeit unter -20 °C.
2. Nachdem das Kit entnommen und verwendet wurde, sollte es vor der Reaktion bei 4 °C gelagert werden, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden;Taq-Enzym sollte bei -20 °C gelagert werden.
3. Nach der Reaktion sollte das Kit (einschließlich internem Molekulargewichtsstandard und Leiter) im „Elektrophorese-Detektionsraum“ bei 4 °C gelagert werden, wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden und den Kontakt mit dem Vorreaktionskit vermeiden, um eine Kontamination zu vermeiden.
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