Foregene DNA Identification System 30 AC (Koffer)
Beschreibung
Vorgene DNA-Identifikationssystem30A-C nutzt die Sechsfarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologieverstärken 29autosomalSTR Orte, 1 Amel-Lokus, 1 JahrindelOrt und1 Speziesspezifische Sexseiten des Menschen, 2Interne Qualitätskontrollstellen, die zur Verstärkung der eingesetzt werdenDNAVorlage extrahiert und gereinigt ausCase-Materialien.
Inhalt des Kits
Vorbereitung des Verstärkungssystems
Tabelle 2: Die Vorbereitungszusammensetzung des Standard-Extraktions- und Amplifikationssystems
| CKomponenten | 25ul-System (µl) | 10μl-System (μl) |
Master-Mix | 2,5× VormischungCⅡ | 10.0 | 4,0 |
5 x 30 AC-Grundierungsmischung | 5,0 | 2.0 | |
DNA-Vorlage | 2.5—10 | 1—4 | |
Entionisiertes Wasser | Auf ein Reaktionsvolumen von 25 auffüllenμl | Auf ein Reaktionsvolumen von auffüllen10 μl |
Datenanalyse
Beigefügte Grafik 1:Allelleiter-Typisierungskarte
Beigefügte Grafik 2:DNA-Typisierungsstandard 9948 TypisierungKarte
Reagenzienlagerung
1. Bitte lagern Sie die Kits nach Erhalt gefroren in Trockeneis- oder Gel-Eisbeuteln unter -20 °C.
2. Bitte lagern Sie die Vorreaktionskomponente 2,5× Vormischung CII bei -20 °C, nachdem das Kit zur Verwendung entnommen wurde, und die restlichen Vorreaktionsreagenzien werden bei 4 °C gelagert, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.Wenn die Einzeldosis klein ist, wird empfohlen, sie nach der Aliquotierung bei -20 °C aufzubewahren.
3. Lagern Sie die Komponenten nach der Reaktion bei 4 °C, vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen und berühren Sie die Reagenzien vor der Reaktion nicht, um eine Kontamination zu vermeiden.