Foregene DNA-Identifizierungssystem 25A-C (Gehäuse)
Kit-Beschreibung:
Das Foregene DNA Identification System 25A-C nutzt die Sechsfarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologie zur gleichzeitigen Amplifikation von 23 autosomalen STR-Loci, einem Amel-Loci, einem Yindel-Loci und zwei internen Qualitätskontroll-Loci für die Amplifikation von DNA-Vorlagen, die aus Fallproben extrahiert und gereinigt wurden.
Beschreibung
Das Foregene DNA Identification System 25A-C nutzt die Sechsfarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologie zur gleichzeitigen Amplifikation von 23 autosomalen STR-Loci, einem Amel-Loci, einem Yindel-Loci und zwei internen Qualitätskontroll-Loci für die Amplifikation von DNA-Vorlagen, die aus Fallproben extrahiert und gereinigt wurden.
Inhalt des Kits
Vorbereitung des Verstärkungssystems
Die Vorbereitungszusammensetzung des Standard-Extraktions- und Amplifikationssystems
| Komponenten | 10μl-System (μl) | |
| Master-Mix | 2,5×PCR-Vormischung C Ⅰ | 4,0 |
| 10×25A-CPrimermischung | 1,0 | |
| DNA-Vorlage | 1—5 | |
| Entionisiertes Wasser | Auf ein Reaktionsvolumen von 10 μl auffüllen |
Datenanalyse
Beigefügte Grafik 1:Leitergenotypisierung des Allels
Beigefügte Grafik 2:DNA-Typisierungsstandard 9948 TypisierungKarte
Reagenzienlagerung
1. Nach Erhalt des Kits lagern Sie es bitte unter -20 °C, wenn Sie es vorerst nicht verwenden.
2. Nachdem das Kit entnommen und verwendet wurde, wird die vorgemischte PCR-Lösung der Vorreaktionskomponente bei -20 °C gelagert, und die restlichen Vorreaktionsreagenzien werden bei 4 °C gelagert, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.Wenn die Einzeldosis gering ist, wird empfohlen, sie nach dem Verpacken bei -20 °C aufzubewahren.
3. Nach der Reaktion werden die Komponenten bei 4 °C gehalten, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.Berühren Sie die Vorreaktionsreagenzien nicht, um eine Verschmutzung zu vermeiden.
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