Foregene DNA-Identifizierungssystem 30A (ohne Extraktion)
Kit-Beschreibung:
Das FOREGENE DNA-Identifizierungssystem 30A nutzt die Sechsfarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologieverstärken 29autosomalSTR-Loci, einsAmel-Locus und ein Yindel-Locus gleichzeitig und können Filterpapier, FTA, direkt verstärkenKarten, Wattestäbchen, Speichelkarten,und MAbstrich.
Beschreibung
Das FOREGENE DNA-Identifizierungssystem 30A nutzt die Sechsfarben-Fluoreszenzmarkierungstechnologieverstärken 29autosomalSTR-Loci, einsAmel-Locus und ein Yindel-Locus gleichzeitig und können Filterpapier, FTA, direkt verstärkenKarten, Wattestäbchen, Speichelkarten,und MAbstrich.
Inhalt des Kits
Vorbereitung des Verstärkungssystems
Tabelle 1: Die Präparationszusammensetzung der Standard-Amplifikationsreaktion (ohne Extraktion).
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| CKomponenten | 25 μl-System (μl) | 10 μl-System (μl) |
| Master-Mix | 4 × Mastermix VII | 6.25 | 2.5 |
| 5 x 30AGrundierungsmischung | 5,0 | 2 | |
| Entionisiertes Wasser | 13.75 | 5.5 | |
| Bloot Fleck | Durchmesser 1,2 mm | Durchmesser 1,2 mm | |
| TGesamtreaktionsvolumen | 25 μl | 10 μl | |
Datenanalyse
Beigefügte Grafik 1:Allelleiter-Typisierungskarte
Beigefügte Grafik 2:DNA-Typisierungsstandard 9948 TypisierungKarte
Reagenzienlagerung
1. Bitte lagern Sie die Kits nach Erhalt gefroren in Trockeneis- oder Gel-Eisbeuteln unter -20 °C.
2. Bitte lagern Sie die Vorreaktionskomponente 4×Vormischung VII bei -20 °C, nachdem das Kit zur Verwendung entnommen wurde, und lagern Sie die anderen verbleibenden Vorreaktionsreagenzien bei 4 °C, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.Wenn die Einzeldosis klein ist, wird empfohlen, sie nach der Aliquotierung bei -20 °C aufzubewahren.
3. Lagern Sie die Komponenten nach der Reaktion bei 4 °C, vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen und berühren Sie die Reagenzien vor der Reaktion nicht, um eine Kontamination zu vermeiden.
