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Pflanzensamen (Polysaccharid-Polyphenol-reich, klein) Direct PCR Plus Kit I-UNG (ohne Probenahmewerkzeuge)
Direkte Verwendung von Polysaccharid-Polyphenol-Samenlysat als Vorlage für die PCR-Amplifikation, ohne separate DNA-Extraktion, schnell und mit hoher Empfindlichkeit.Das UNG-Anti-Pollution-System wurde hinzugefügt, um Fehlalarme zu verhindern.
- Keine zeitaufwändige und teure DNA-Reinigung.
- Der Probenbedarf ist gering, nehmen Sie einfach einen einzelnen Samen.
- Es sind keine besonderen Behandlungen wie Mahlen und Zerkleinern erforderlich und die Bedienung ist einfach.
- Das optimierte PCR-System ermöglicht eine höhere Spezifität der PCR und eine stärkere Toleranz gegenüber PCR-Reaktionsinhibitoren.
- Anti-Umweltverschmutzungs-PCR-System 2× Seed PCR EasyTM Mix (UNG), das die durch PCR-Produkte verursachte Verschmutzung wirksam beseitigen und die Spezifität und Genauigkeit der Amplifikation sicherstellen kann.
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Pflanzensamen (groß und mittelgroß) Direct PCR Plus Kit II-UNG (ohne Probenahmewerkzeuge)
Direkte Verwendung von Polysaccharid-Polyphenol-Samenlysat als Vorlage für die PCR-Amplifikation, ohne separate DNA-Extraktion, schnell und mit hoher Empfindlichkeit.Das UNG-Anti-Pollution-System wurde hinzugefügt, um Fehlalarme zu verhindern.
◮Es ist keine zeitaufwändige und teure DNA-Reinigung erforderlich.
◮Der Probenbedarf ist gering, nehmen Sie einfach einen einzelnen Samen.
◮Es sind keine besonderen Behandlungen wie Mahlen und Zerkleinern erforderlich und die Bedienung ist einfach.
◮Das optimierte PCR-System ermöglicht eine höhere Spezifität der PCR und eine stärkere Toleranz gegenüber PCR-Reaktionsinhibitoren.
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Pflanzensamen (Polysaccharid-Polyphenol-reich, klein) Direct PCR Plus Kit I (ohne Probenahmewerkzeuge)
Direkte Verwendung von Polysaccharid-Polyphenol-Samenlysat als Vorlage für die PCR-Amplifikation, ohne separate DNA-Extraktion, schnell und mit hoher Empfindlichkeit.
◮Es ist keine zeitaufwändige und teure DNA-Reinigung erforderlich.
◮Der Probenbedarf ist gering, nehmen Sie einfach einen einzelnen Samen.
◮Es sind keine besonderen Behandlungen wie Mahlen und Zerkleinern erforderlich und die Bedienung ist einfach.
◮Das optimierte PCR-System ermöglicht eine höhere Spezifität der PCR und eine stärkere Toleranz gegenüber PCR-Reaktionsinhibitoren.
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Pflanzensamen (Polysaccharid-Polyphenol-reich, groß und mittelgroß) Direct PCR Plus Kit II-UNG (ohne Probenahmewerkzeuge)
Direkte Verwendung von Polysaccharid-Polyphenol-Samenlysat als Vorlage für die PCR-Amplifikation, ohne separate DNA-Extraktion, schnell und mit hoher Empfindlichkeit.Das UNG-Anti-Pollution-System wurde hinzugefügt, um Fehlalarme zu verhindern.
◮Es ist keine zeitaufwändige und teure DNA-Reinigung erforderlich.
◮Der Probenbedarf ist gering, nehmen Sie einfach einen einzelnen Samen.
◮Es sind keine besonderen Behandlungen wie Mahlen und Zerkleinern erforderlich und die Bedienung ist einfach.
◮Das optimierte PCR-System ermöglicht eine höhere Spezifität der PCR und eine stärkere Toleranz gegenüber PCR-Reaktionsinhibitoren.
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Pflanzensamen (groß) Direct PCR Kit II-UNG (ohne Probenahmewerkzeuge)
Direkte Verwendung von Saatlysat als Vorlage für die PCR-Amplifikation, keine separate Extraktion von DNA, schnell und hohe Empfindlichkeit.Das UNG-Anti-Pollution-System wurde hinzugefügt, um Fehlalarme zu verhindern.
◮Es ist keine zeitaufwändige und teure DNA-Reinigung erforderlich.
◮Der Probenbedarf ist gering, nehmen Sie einfach einen einzelnen Samen.
◮Es sind keine besonderen Behandlungen wie Mahlen und Zerkleinern erforderlich und die Bedienung ist einfach.
◮Das optimierte PCR-System ermöglicht eine höhere Spezifität der PCR und eine stärkere Toleranz gegenüber PCR-Reaktionsinhibitoren.
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ForeDirect RT-qPCR-Kit
◮Für die direkte Echtzeit-Amplifikation von RNA aus Abstrichproben ohne RNA-Reinigungsprozesse.Dieses Kit schließt die qRT-PCR-Zyklen innerhalb einer Stunde ab.Der Enzymmix ist eine optimierte Mischung aus Reverse Transkriptase, Hot-Start Taq DNA-Polymerase und RNase-Inhibitor.Der Reaktionspuffer enthält alle erforderlichen Komponenten, einschließlich optimierter Pufferkomponenten, Mg2+, dUTP und dNTPs.
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PCR-Reinigungskit PCR-Reinigungssystem für hochreine DNA
Schnelle Reinigung und Gewinnung hochwertiger DNA-Fragmente aus dem PCR-System;Wenn Sie bestimmte DNA-Fragmente trennen und erhalten möchten, wählen Sie bitte ein Gel-Rückgewinnungskit.
◮ Breites Spektrum an DNA-Wiederherstellung: DNA-Fragmente von nur 60 bp bis zu 10 kb können wiederhergestellt werden.
◮ Hohe Rückgewinnungseffizienz: Die Rückgewinnungseffizienz beträgt im Allgemeinen mehr als 80 % und die höchste kann mehr als 95 % erreichen.
◮ Schnelle Geschwindigkeit:Einfach zu bedienen, die Wiederherstellung der DNA-Fragmente kann innerhalb von 15 Minuten abgeschlossen werden und das Primer-Dimer kann ohne Gel-Rückgewinnung direkt entfernt werden.
◮ SSicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮ Hohe Qualität: Die gewonnenen DNA-Fragmente sind von hoher Reinheit und können verschiedenen nachfolgenden Experimenten gerecht werden.
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Stuhl-DNA-Isolierungskit DNA-Extraktions-Reinigungskits aus Stuhl
Reinigen Sie schnell und gewinnen Sie hochwertige genomische DNA aus verschiedenen Stuhlproben.
◮Keine RNase-Kontamination:Die im Kit enthaltene Nur-DNA-Säule ermöglicht die Entfernung der RNA aus der genomischen DNA ohne Zugabe von RNase während des Experiments und verhindert so eine Kontamination des Labors durch exogene RNase.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Foregene Protease hat eine höhere Aktivität als ähnliche Proteasen und verdaut Gewebeproben schnell;Der Vorgang ist einfach und die genomische DNA-Extraktion kann innerhalb von 20 bis 80 Minuten abgeschlossen werden.
◮Komfortabel:Die Zentrifugation wird bei Raumtemperatur durchgeführt und es ist keine Zentrifugation bei 4 °C bei niedriger Temperatur oder eine Ethanolfällung der DNA erforderlich.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die extrahierte genomische DNA weist große Fragmente, keine RNA, keine RNase und einen extrem niedrigen Ionengehalt auf, was den Anforderungen verschiedener Experimente gerecht werden kann.
◮Mikroelutionssystem:Es kann die Konzentration genomischer DNA erhöhen, was für nachgelagerte Nachweise oder Experimente praktisch ist.
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Beispiel eines Trennmittels
◮Einfach zu bedienen:Probenlyse während der Probenentnahme
◮Schnell und bequem:Keine Nukleinsäureextraktion erforderlich, geeignet für den Nachweis in großem Maßstab
◮Breiter Anwendungsbereich:PCR direkt nach der Probenentnahme
◮Sicher und vertrauenswürdig:Inaktivieren Sie das Virus schnell und gewährleisten Sie größtmögliche Sicherheit
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Boden-DNA-Isolierungskit, Extraktions-Reinigungskits und Reagenzien für Boden-DNA
Reinigen Sie schnell hochwertige genomische DNA aus verschiedenen Bodenproben-Mikroorganismen und gewinnen Sie diese.
◮Keine RNase-Kontamination:Die im Kit enthaltene Nur-DNA-Säule ermöglicht die Entfernung der RNA aus der genomischen DNA ohne Zugabe von RNase während des Experiments und verhindert so eine Kontamination des Labors durch exogene RNase.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Foregene Protease hat eine höhere Aktivität als ähnliche Proteasen und verdaut Gewebeproben schnell;Der Vorgang ist einfach und die genomische DNA-Extraktion kann innerhalb von 20 bis 80 Minuten abgeschlossen werden.
◮Komfortabel:Die Zentrifugation wird bei Raumtemperatur durchgeführt und es ist keine Zentrifugation bei 4 °C bei niedriger Temperatur oder eine Ethanolfällung der DNA erforderlich.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die extrahierte genomische DNA weist große Fragmente, keine RNA, keine RNase und einen extrem niedrigen Ionengehalt auf, was den Anforderungen verschiedener Experimente gerecht werden kann.
◮Mikroelutionssystem:Es kann die Konzentration genomischer DNA erhöhen, was für nachgelagerte Nachweise oder Experimente praktisch ist.
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FFPE-DNA-Isolierungskit DNA-Extraktions-Reinigungskit aus FFPE-Proben
Reinigen Sie schnell hochwertige genomische DNA aus in Paraffin eingebetteten Geweben wie Paraffinschnitten und Paraffinblöcken.
◮Keine RNase-Kontamination:Die im Kit enthaltene Nur-DNA-Säule ermöglicht die Entfernung der RNA aus der genomischen DNA ohne Zugabe von RNase während des Experiments und verhindert so eine Kontamination des Labors durch exogene RNase.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Foregene Protease hat eine höhere Aktivität als ähnliche Proteasen und verdaut Gewebeproben schnell;Der Vorgang ist einfach und die genomische DNA-Extraktion kann innerhalb von 20 bis 80 Minuten abgeschlossen werden.
◮Komfortabel:Die Zentrifugation wird bei Raumtemperatur durchgeführt und es ist keine Zentrifugation bei 4 °C bei niedriger Temperatur oder eine Ethanolfällung der DNA erforderlich.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die extrahierte genomische DNA weist große Fragmente, keine RNA, keine RNase und einen extrem niedrigen Ionengehalt auf, was den Anforderungen verschiedener Experimente gerecht werden kann.
◮Mikroelutionssystem:Es kann die Konzentration genomischer DNA erhöhen, was für nachgelagerte Nachweise oder Experimente praktisch ist.
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RT-PCR Easyᵀᴹ II (zwei Schritte)
◮Die quantitative Analyse von RNA in Echtzeit kann schnell und genau durchgeführt werden.
◮Das Kit verwendet ein einzigartiges Foregene-Reverse-Transkriptionsreagenz und Foregene HotStar Taq DNA-Polymerase in Kombination mit einem einzigartigen Reaktionssystem, um die Amplifikationseffizienz und Spezifität der Reaktion effektiv zu verbessern.
◮ Das optimierte Reaktionssystem sorgt dafür, dass die Reaktion eine höhere Nachweisempfindlichkeit, eine stärkere thermische Stabilität und eine bessere Toleranz aufweist.
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