-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮Mit dem One-Step-Kit können Reverse Transkription und PCR im selben Röhrchen durchgeführt werden.Es müssen lediglich Template-RNA, spezifische PCR-Primer und RNase-freies ddH hinzugefügt werden2O.
◮Die quantitative Analyse von RNA in Echtzeit kann schnell und genau durchgeführt werden.
◮Das Kit verwendet ein einzigartiges Foregene-Reverse-Transkriptionsreagenz und Foregene HotStar Taq DNA-Polymerase in Kombination mit einem einzigartigen Reaktionssystem, um die Amplifikationseffizienz und Spezifität der Reaktion effektiv zu verbessern.
◮Das optimierte Reaktionssystem sorgt dafür, dass die Reaktion eine höhere Nachweisempfindlichkeit, eine stärkere thermische Stabilität und eine bessere Toleranz aufweist.
-
Mausschwanz-DNA-Mini-Kit Genomische DNA-Extraktionskits aus Mausschwanz
Das weltweit schnellste Kit zur Extraktion genomischer Mausschwanz-DNA, mit dem innerhalb einer Stunde hochwertige genomische DNA aus dem Mausschwanz extrahiert werden kann.
◮Keine RNase-Kontamination:Die im Kit enthaltene Nur-DNA-Säule ermöglicht die Entfernung der RNA aus der genomischen DNA ohne Zugabe von RNase während des Experiments und verhindert so eine Kontamination des Labors durch exogene RNase.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Foregene Protease hat eine höhere Aktivität als ähnliche Proteasen und verdaut Gewebeproben schnell;Der Vorgang ist einfach und die genomische DNA-Extraktion kann innerhalb von 20 bis 80 Minuten abgeschlossen werden.
◮Komfortabel:Die Zentrifugation wird bei Raumtemperatur durchgeführt und es ist keine Zentrifugation bei 4 °C bei niedriger Temperatur oder eine Ethanolfällung der DNA erforderlich.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die extrahierte genomische DNA weist große Fragmente, keine RNA, keine RNase und einen extrem niedrigen Ionengehalt auf, was den Anforderungen verschiedener Experimente gerecht werden kann.
◮Mikroelutionssystem:Es kann die Konzentration genomischer DNA erhöhen, was für nachgelagerte Nachweise oder Experimente praktisch ist.
-
Bakterielles DNA-Isolierungskit. Bakterielle genomische DNA-Extraktions-Reinigungskits
Reinigen Sie schnell hochwertige genomische DNA aus Bakterien in der logarithmischen Wachstumsphase.
◮Keine RNase-Kontamination:Die im Kit enthaltene Nur-DNA-Säule ermöglicht die Entfernung der RNA aus der genomischen DNA ohne Zugabe von RNase während des Experiments und verhindert so eine Kontamination des Labors durch exogene RNase.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Foregene Protease hat eine höhere Aktivität als ähnliche Proteasen und verdaut Gewebeproben schnell;Der Vorgang ist einfach und die genomische DNA-Extraktion kann innerhalb von 20 bis 80 Minuten abgeschlossen werden.
◮Komfortabel:Die Zentrifugation wird bei Raumtemperatur durchgeführt und es ist keine Zentrifugation bei 4 °C bei niedriger Temperatur oder eine Ethanolfällung der DNA erforderlich.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die extrahierte genomische DNA weist große Fragmente, keine RNA, keine RNase und einen extrem niedrigen Ionengehalt auf, was den Anforderungen verschiedener Experimente gerecht werden kann.
◮Mikroelutionssystem:Es kann die Konzentration genomischer DNA erhöhen, was für nachgelagerte Nachweise oder Experimente praktisch ist.
-
Zweifarbige ATM/CSP11-Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die ATM-Orangensonde und die CSP11-Grünsonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
-
ERG1/TERT-Zweifarbensonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
-
DNA/RNA-Extraktionskit (Magnetkügelchen)
- Der gesamte Isolationsprozess ist sicher und bequem
- Die extrahierte zellfreie DNA weist eine hohe Ausbeute, hohe Reinheit und zuverlässige Qualität auf
-
20q12/20q13.33 Zweifarbige Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die orange Sonde 20q12 (D20S108) und die grüne Sonde 20q33.3 zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
-
p53/D13S319 Zweifarbige Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
Der gesamte Extraktionsvorgang dauert nur 1 Stunde, was eine bequeme und schnelle Bedienung gewährleistet.
-
MALT1 Dual Color Break Apart-Sonde
Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote MALT1-Sonde und die grüne MALT1-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
-
D7S522/CSP7 Zweifarbsonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
-
DAPI-Gegenfärbung
Der Hauptbestandteil der DAPI-Nachfärbelösung ist 4-Phenylindol, das die Zellmembran durchdringen und sich stark an die DNA binden kann.
-
Telefon
-
Email
-
WhatsApp
WhatsApp
-
Spitze