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MYC/IGH Zweifarbsonde
Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote MYC-Sonde und die grüne IGH-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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Gel-Extraktionskit DNA-Gel-Extraktionskit
Gewinnen Sie schnell und effizient DNA-Fragmente von 20 bp bis 10 kb aus einem Agarosegel.
◮Große Auswahl an DNA-Rückgewinnung:DNA-Fragmente von nur 30 bp bis zu 10 kb können wiederhergestellt werden.
◮Hohe Rückgewinnungseffizienz:Die höchste Rückgewinnungseffizienz kann mehr als 80 % erreichen.
◮Kleine Systemelution:Zur Elution können mindestens 30 μl Elutionslösung verwendet werden, wodurch die Konzentration der gewonnenen DNA-Fragmente effektiv erhöht werden kann.
◮Schnelle Geschwindigkeit:Die DNA-Fragmentwiederherstellung ist einfach zu bedienen und kann innerhalb von 15 Minuten abgeschlossen werden.
◮Sicherheit:Es ist keine Extraktion organischer Reagenzien erforderlich.
◮Gute Qualität:Die gewonnenen DNA-Fragmente sind von hoher Reinheit und können verschiedenen nachfolgenden Experimenten gerecht werden.
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1q21 Spectrum Orange Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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D13S25 Spectrum Orange Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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CCND1/IGH Zweifarbige Dual-Fusion-Sonde
Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote CCND1-Sonde und die grüne IGH-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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RB1/1q21 Zweifarbsonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige HER2/CSP17-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige auseinanderbrechbare Sonde ETV6
Gemäß dem DNA-Basen-Komplementärpaarungsprinzip wurden die orangerote ETV6-Sonde und die grüne ETV6-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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D13S319 Spectrum Orange-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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P16/CSP3/CSP17/CSP7 Zweifarbsonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige, auseinanderbrechbare RARA-Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die RARA-Orange-Sonde und die RARA-Grün-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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Zweifarbige IGH-Break-Apart-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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