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Zweifarbige, auseinanderbrechbare RARA-Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die RARA-Orange-Sonde und die RARA-Grün-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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Zweifarbige IGH-Break-Apart-Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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Zweifarbige ATM/CSP11-Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die ATM-Orangensonde und die CSP11-Grünsonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genstatusinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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ERG1/TERT-Zweifarbensonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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DNA/RNA-Extraktionskit (Magnetkügelchen)
- Der gesamte Isolationsprozess ist sicher und bequem
- Die extrahierte zellfreie DNA weist eine hohe Ausbeute, hohe Reinheit und zuverlässige Qualität auf
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20q12/20q13.33 Zweifarbige Sonde
Gemäß dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen wurden die orange Sonde 20q12 (D20S108) und die grüne Sonde 20q33.3 zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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p53/D13S319 Zweifarbige Sonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
Der gesamte Extraktionsvorgang dauert nur 1 Stunde, was eine bequeme und schnelle Bedienung gewährleistet.
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MALT1 Dual Color Break Apart-Sonde
Gemäß dem Prinzip der DNA-Basen-Komplementärpaarung wurden die orangerote MALT1-Sonde und die grüne MALT1-Sonde zur Hybridisierung mit der DNA-Zielsequenz im Zellkern verwendet, und die Genzustandsinformationen im Zellkern wurden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet und analysiert.
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D7S522/CSP7 Zweifarbsonde
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) basiert auf dem Prinzip der komplementären Paarung von DNA-Basen und der Visualisierung der Hybridisierungssignale fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden mit ihren DNA-Zielsequenzen im Zellkern unter dem Fluoreszenzmikroskop.
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DAPI-Gegenfärbung
Der Hauptbestandteil der DAPI-Nachfärbelösung ist 4-Phenylindol, das die Zellmembran durchdringen und sich stark an die DNA binden kann.
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Foreasy RNase-Inhibitor
◮Ein neuer aus der Maus stammender RNase-Inhibitor, der in E. coli-Bakterien mithilfe der Genrekombinationstechnologie exprimiert wird.Der Inhibitor hemmt die RNase-Aktivität, indem er sich nichtkompetitiv im Verhältnis 1:1 mit RNase verbindet und so schütztRNAIntegrität und kann wirksam hemmenDieRNase A, B, C Aktivität, aber nicht RNase T1, T2, H usw.; Die Bindung ist reversibel RNase-Inhibitor und RNase, und der Komplex kann durch Harnstoff und Sulfhydrylreagenzien dissoziiert werden, so dass RNase renaturiert und der Inhibitor irreversibel inaktiviert wird.
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