Industrienachrichten
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Spezifität, Stabilität und Amplifikationseffizienz der Primerdesign-Erkennung
Spezifität des Nachweises In den meisten Fällen besteht der Zweck des Primerdesigns darin, die Spezifität der PCR zu maximieren.Dies wird durch den mehr oder weniger vorhersehbaren Einfluss vieler Variablen bestimmt.Eine wichtige Variable ist die Sequenz am 3′-Ende des Primers.Wichtig ist, dass PCR-Assays für ... entwickelt wurden.Weiterlesen -
Nukleinsäure-Medikamente sind in das goldene Zeitalter eingetreten. Welche Schlüsseltechnologien müssen dringend gelöst werden?
Quelle: Medical Micro Nach dem COVID-19-Ausbruch wurden schnell zwei mRNA-Impfstoffe zur Vermarktung zugelassen, was der Entwicklung von Nukleinsäure-Medikamenten mehr Aufmerksamkeit verschaffte.In den letzten Jahren wurden eine Reihe von Nukleinsäure-Medikamenten veröffentlicht, die das Potenzial haben, Blockbuster-Medikamente zu werden...Weiterlesen -
Analyse der Bestätigungsindizes von Primersonden in der Vorphase von PCR-Reagenzien
Die Überprüfung der Leistung von Primern und Sonden im Frühstadium von PCR-Reagenzien und die Bestimmung der am besten geeigneten Reaktionsbedingungen sind die Voraussetzungen, um den reibungslosen Ablauf formaler Experimente sicherzustellen.Wie müssen wir also die Primersonde im Frühstadium bestätigen?Weiterlesen -
Stichprobenerhebung von Wissenspunkten, die Inspektoren sehen müssen
Labortests beginnen mit der Probenentnahme, und die Probenentnahme ist am leichtesten zu übersehen.Das Wichtigste bei der Probenentnahme ist die Auswahl des richtigen Probentyps, die Verwendung geeigneter Probenahmewerkzeuge sowie die Durchführung eines angemessenen Transports und einer angemessenen Verarbeitung.I.Probentyp Gemeine Probe...Weiterlesen -
Die ultimative Lösung gegen die Verschmutzung durch Nukleinsäureaerosole
PCR-Methoden und Nukleinsäure-Aerosolkontamination in Nukleinsäure-Testlabors sind wie zwei Seiten einer Medaille.Wir können uns nur dafür entscheiden, es zu haben oder nicht, aber wir können nicht entscheiden, ob wir es wollen oder ausgeben.1. Screening von DNA-Entfernern Um die räumliche Entfernung zu erreichen...Weiterlesen -
Schnelle Identifizierung transgener Pflanzen
Als Neuling im Labor ist es keine gute Aufgabe, positive Pflanzen aus einer Reihe von Pflanzen mit einer niedrigen Umwandlungsrate herauszufiltern.Zunächst muss aus einer großen Anzahl von Proben einzeln DNA extrahiert werden, anschließend werden die fremden Gene per PCR nachgewiesen.Allerdings sind die Ergebnisse oft leer...Weiterlesen -
Eine umfassende Interpretation der wichtigsten Punkte des SARS-CoV-2-Nukleinsäuretests: Warum gibt es falsch negative und erneut positive Ergebnisse?
Im Frühstadium des Ausbruchs ist aufgrund der schnellen Entwicklung eine schnelle Diagnose verdächtiger Patienten der Schlüssel zur Vorbeugung von COVID-19.Einige zugelassene Nukleinsäure-Nachweisreagenzien haben eine kurze Entwicklungszeit und es gibt Probleme wie eine übereilte Leistungsbestätigung, unzureichende Re...Weiterlesen -
Was ist SNP? Themen zur Populationsgenetik
Die drei Buchstaben SNP sind in der Erforschung der Populationsgenetik allgegenwärtig.Unabhängig von der Erforschung menschlicher Krankheiten, der Positionierung von Pflanzenmerkmalen, der Evolution von Tieren und der Molekularökologie werden SNPs als Grundlage benötigt.Wenn Sie jedoch kein tiefes Verständnis der modernen Genetik haben ...Weiterlesen -
Wie kann die Effizienz der LncRNA-Reverse-Transkription verbessert werden?
lncRNA-Merkmale: 1. lncRNAs sind normalerweise länger, mit dynamischer Expression und unterschiedlichen Spleißmethoden während der Differenzierung;2. Im Vergleich zu kodierenden Genen ist die lncRNA normalerweise niedriger;3. Die meisten lncRNAs weisen dabei eine offensichtliche zeitliche und räumliche Expressionsspezifität auf ...Weiterlesen -
Vier Hauptlösungen für die Kontrolle der PCR-Produktverschmutzung
1: Ersetzen Sie die Versuchsmaterialien rechtzeitig. Richten Sie die Negativkontrolle (NTC) ein und wiederholen Sie dies viele Male.Sobald festgestellt wird, dass im Labor eine PCR-Produktkontamination vorliegt, ersetzen Sie rechtzeitig alle Versuchsmaterialien.Zum Beispiel: Primer erneut verdünnen und vorbereiten, Pipettenspitze erneut sterilisieren, E...Weiterlesen -
Zwei RT-PCR-Enzyme mit Doppelfunktion
Herkömmliche Reverse Transkriptasen vertragen keine hohen Temperaturen (die optimale Temperatur für die MMLV-Aktivität liegt bei 37–50 °C und bei AMV bei 42–60 °C).Die komplexere virale RNA kann bei niedrigen Temperaturen nicht effektiv revers in cDNA transkribiert werden, was zu einer Verringerung der Nachweiseffizienz führt.Tra...Weiterlesen -
Technologie zur isothermen Nukleinsäureverstärkung
PCR ist die am weitesten verbreitete Nukleinsäureamplifikationstechnologie und wird aufgrund ihrer Sensitivität und Spezifität häufig eingesetzt.Allerdings erfordert die PCR eine wiederholte thermische Denaturierung und kann die Einschränkungen durch den Einsatz von Instrumenten und Geräten nicht beseitigen, was ihre Anwendung in der klinischen Praxis einschränkt ...Weiterlesen
